Skin cancer vaccine BLA submitted by...?
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The contract compares two alternatives for “皮肤癌疫苗BLA提交于……？?”
The two positions are 2027年3月31日 and 2027年6月30日？.
The condition separating the two outcomes, evidence source, and cutoff time are documented in the Resolution Rules below.
如果正式宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交intismeran autogene的生物制品许可申请（BLA），或FDA已接受此类申请进行审查，且时间为2027年6月30日美东时间晚上11:59之前，本市场将结算为“是”。否则，本市场将结算为“否”。
intismeran autogene是指由Moderna和Merck开发并在3期INTerpath-001试验（NCT05933577）中评估的个体化新抗原疗法，也称为mRNA-4157和V940，以及随后分配给该产品的任何品牌、商品或非专有名称，以及相关公司或FDA认定为同一产品或V940/mRNA-4157项目直接延续的任何重命名或修改版本。
合格申请必须通过生物制品许可申请（BLA）寻求FDA对intismeran autogene的许可。原始BLA或FDA行动后的此类BLA重新提交均合格。申请可涵盖任何适应症。
合格公告必须来自提交BLA的相关公司、FDA或其授权代表。
提交必须在声明时已经发生。意图、计划、指导或预期时间的声明不合格。
如果FDA在2027年6月30日美东时间晚上11:59或之前批准intismeran autogene，本市场将结算为“是”，无论提交是否单独披露。
本市场的主要结算来源将是提交BLA的公司、FDA或其授权代表的官方通信；然而，可信报道的共识也可使用。