FDA approves Retatrutide this year?
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The question is whether “La FDA aprueba Retatrutida este año?” occurs by the stated deadline and under the published conditions.
A Yes outcome requires the stated conditions to be met; No covers the alternative.
The qualifying event, evidence source, cutoff time, and any exceptions are documented in the Resolution Rules below.
Retatrutida es un fármaco péptido/agonista hormonal triple desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayos clínicos para tratar la obesidad, la enfermedad hepática grasa, la diabetes tipo 2, la osteoartritis de rodilla y más.
Este mercado se resolverá a "Sí" si la FDA aprueba (total o condicionalmente) un producto farmacéutico de Eli Lilly cuyo ingrediente activo sea retatrutida (incluyendo variantes como LY3437943) para cualquier uso entre la creación del mercado y el 31 de diciembre de 2026, 11:59 PM ET. La aprobación debe ser formal y publicada oficialmente por la FDA. Cualquier aprobación parcial, rechazo o suspensión resultará en una resolución a "No".